O teście selfHPV

selfHPV to innowacyjny test skriningowy pozwalający na wykrycie 14 onkogennych typów wirusa HPV z wysoką czułością i specyficznością. Dodatkowo selfHPV wyodrębnia obecność najgroźniejszych typów wirusa HPV: 16 i 18. Kobiety zakażone typami HPV 16 i HPV 18 są obarczone największym ryzykiem raka szyjki macicy.

• selfHPV zalecany jest dla wszystkich kobiet poddających się profilaktyce raka szyjki macicy, jako najbardziej efektywne narzędzie diagnozowania kobiet obarczonych ryzykiem raka szyjki macicy w porównaniu z klasyczną cytologią ginekologiczną.
• selfHPV charakteryzuje się większą o około 50% wykrywalnością wczesnych stanów chorobowych prowadzących do raka szyjki macicy, w porównaniu z klasyczną cytologią ginekologiczną.
• selfHPV wykonywany jest techniką real-time PCR z użyciem innowacyjnej technologii LNA-TaqMan oraz posiada certyfikat CE-IVD.

W teście selfHPV zastosowano kontrolę wewnętrzną wykrywającą fragment sekwencji ludzkiego DNA. Kontrola wewnętrzna testu służy do potwierdzenia, czy w badanej próbce znajduje się wystarczająca do wykrycia onkogennych typów wirusa HPV, ilość DNA. Wykresy kontroli wewnętrznej (patrz poniżej) pozwalają ocenić prawidłowy przebieg reakcji real-time PCR oraz określić ilość pobranego materiału komórkowego w wymazie z pochwy.

W przypadku analiz, gdzie wykazano brak DNA w próbce, wynik badania wydawany jest jako ujemny. Informacja o niewystarczającej ilości pobranych komórek i braku DNA w próbce będzie umieszczona na wyniku badania. Brak powyższej informacji świadczy o prawidłowej ilości pobranych komórek i o prawidłowym przebiegu badania.